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微生物的染色與形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察
2010-6-12
2059
雖然各種類型的顯微鏡能夠觀察到微生物的各種形態(tài)結(jié)構(gòu),但一般實驗室常用的是普通光學(xué)顯微鏡。由于細(xì)菌體積小且透明,在活體細(xì)胞內(nèi)又含有大量的水分,因此,對光線的吸收和反射與水溶液相差不大。當(dāng)把細(xì)菌懸浮在水滴內(nèi),放在顯微鏡下觀察時,由于與周圍背景沒有顯著的明暗差,難于看清它們的形狀,更談不上識別其細(xì)微結(jié)構(gòu)。而經(jīng)過染色,就可借助顏色的反襯作用比較清楚地看到菌體形態(tài),亦即菌體表面及內(nèi)部結(jié)構(gòu)著色與背景形成鮮明對比,這樣便可在普通光學(xué)顯微鏡下清晰地觀察到微生物的形狀和結(jié)構(gòu),而且還可以通過不同...
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植物治理污染物將成現(xiàn)實
2010-6-11
1805
相對來說,植物屬于自養(yǎng)生物,生物量大、根系發(fā)達(dá),對環(huán)境的適應(yīng)性強(qiáng)。此外,植物治理的過程也是環(huán)境綠化和美化的過程。所以,在20世紀(jì)的八九十年代學(xué)者們提出用植物治理污染物的新思路。但是,植物世代周期長、個體大且有分化復(fù)雜的組織器官,即使在污染的環(huán)境中,也不容易在短期內(nèi)獲得降解污染物的能力?,F(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程的手段則可以將微生物與植物兩方面的優(yōu)勢整合起來。試驗證明,微生物來源的打開苯環(huán)結(jié)構(gòu)的基因可以通過基因工程的途徑轉(zhuǎn)化到植物中并得到正確的表達(dá),特別是證明了這種轉(zhuǎn)基因植物能夠...
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如何讓干細(xì)胞不分化 新型培養(yǎng)基來幫忙
2010-6-10
1765
以色列耶路撒冷哈達(dá)薩大學(xué)的研究人員近日開發(fā)出一種新的干細(xì)胞培養(yǎng)基,能讓干細(xì)胞在更長時間內(nèi)不分化。這項研究是由哈達(dá)薩人類胚胎干細(xì)胞研究中心的主管BenjaminReubinoff領(lǐng)導(dǎo)的,發(fā)表在近期的《NatureBiotechnology》上。作者們相信這項技術(shù)將對臨床應(yīng)用所需的大量hESC特別有用。為了保持hESC存活且具有多能性,研究人員通常在滋養(yǎng)層細(xì)胞(也就是一層小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)上培養(yǎng),或者在微載體上成簇培養(yǎng)。但是在這些基質(zhì)上培養(yǎng)干細(xì)胞是相當(dāng)昂貴的,而且培養(yǎng)物不能在很...
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離心機(jī)及轉(zhuǎn)子的分類
2010-6-9
1978
一.離心機(jī)的分類:上對離心機(jī)的分類方法有三種:按用途分、按轉(zhuǎn)速分和按結(jié)構(gòu)分。按用途分類:分為制備型離心機(jī)和制備分析離心機(jī)。制備型離心機(jī):僅供分離濃縮,提純試樣的離心機(jī)。制備分析離心機(jī):不但能分離濃縮、提純試樣,而且可以通過光學(xué)系統(tǒng)對試樣的沉降過程進(jìn)行觀察、拍照、測量、數(shù)字輸出、打印自動顯示的離心機(jī)。按轉(zhuǎn)速分類:分為低速離心機(jī)、高速離心機(jī)、超速離心機(jī)。低速離心機(jī):轉(zhuǎn)速在10000rpm以內(nèi)或相對離心力在15000×g以內(nèi)。高速離心機(jī):轉(zhuǎn)速在10000∽30000rpm以內(nèi)或相對...
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菌株的復(fù)活
2010-6-8
2285
先用肉湯培養(yǎng)基復(fù)活,此為菌種*代;從營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)物中挑菌液劃相應(yīng)的選擇性培養(yǎng)基平板,選擇典型菌落,接種于營養(yǎng)瓊脂斜面,此為菌種第二代;一個月后,從斜面上挑菌劃相應(yīng)的選擇性培養(yǎng)基平板,選擇典型菌落,接種于營養(yǎng)瓊脂斜面,此為菌種第三代;依次下去,直至第五代,就可以不再接了,可以買新的菌種了。1.選擇復(fù)活用的培養(yǎng)基,可選用說明書中推薦的培養(yǎng)基,根據(jù)菌株的分類進(jìn)行選擇,請說明購買菌株的類型或名稱;2.選擇菌株保存的方法:冷凍真空干燥保藏法(可保存10年以上,需真空冷凍干燥機(jī)等設(shè)備)、...
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細(xì)胞凍存.復(fù)蘇方法
2010-6-7
1759
1.細(xì)胞:選對數(shù)生長期細(xì)胞,收集細(xì)胞24小時前換液一次。2.計數(shù):按常規(guī)方法把細(xì)胞制成細(xì)胞懸液,計數(shù),令細(xì)胞密度達(dá)5×106/ml,離心去上清,吸入離心管中。3.凍存液:先用培養(yǎng)液9分+DMSO1分(或甘油)配成10%的DMSO凍存液,按上法一滴滴加入離心管中,然后用吸管輕輕吹打令細(xì)胞重懸。4.分裝:分裝入無菌安剖中,每安剖加1.5毫升細(xì)胞懸液。5.封口:用塑料安剖時擰緊瓶口即可;如用火焰封閉安剖口后,仔細(xì)檢查,定要封嚴(yán),必要時可浸入藍(lán)色液中觀察,為安全起見,把安剖縫入紗布小...