大鼠elisa試劑盒是基于雙位點的雙抗夾心ELISA方法定量檢測樣品中TNF-α的含量。TNF-α特異性的抗體已經(jīng)預(yù)包被在96孔板上。標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的目標(biāo)蛋白與固定化的抗體結(jié)合，移除未結(jié)合的底物后，加入目標(biāo)蛋白特異性的生物素化的檢測抗體，經(jīng)過洗滌，向反應(yīng)孔中加入鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物。洗滌移除所有未結(jié)合的鏈霉親和素-HRP試劑，加入HRP底物溶液，產(chǎn)生有色產(chǎn)物，顏色的深淺與目標(biāo)蛋白的的含量成正比。
 

　　大鼠elisa試劑盒使用注意事項：
 

　　1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
 

　　2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
 

　　3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
 

　　4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
 

　　5.底物應(yīng)該避光保存，試劑不同批號組分不能混用。
 

　　6.每次測定的同時做好標(biāo)準(zhǔn)曲線，好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(xnx5)。
 

　　7.應(yīng)該嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
 

　　8.試驗結(jié)束后，實驗中用到的大鼠elisa試劑盒內(nèi)所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。