在一般概念里，不需要復(fù)雜設(shè)備，甚至手工加樣、洗板和肉眼判讀結(jié)果，便可完成該技術(shù)的操作。隨著人們對(duì)質(zhì)量控制意識(shí)的加強(qiáng)，盡可能做到限度的減少系統(tǒng)誤差，以及減少勞動(dòng)強(qiáng)度等觀念的不斷改進(jìn)，解決elisa試劑盒技術(shù)中加樣、溫育，洗板及判讀結(jié)果過程的系統(tǒng)誤差問題及高效率運(yùn)作問題導(dǎo)致了自動(dòng)化概念的形成。盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，便成為自動(dòng)化ELISA技術(shù)的理論基礎(chǔ)。

血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成分均同等于血清，制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測標(biāo)本在elisa試劑盒中血漿和血清可同等應(yīng)用，血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，以HRP為標(biāo)記的ELISA試劑盒測定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。

如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HR也會(huì)產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。如在冰箱中保存過久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深。一般來說，在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃。超過一周測定的需低溫冰存、凍結(jié)血清溶解后，蛋白質(zhì)局部濃縮分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混和。